(3,5-dibromophenyl)boronic acid (CAS 117695-55-3)

Aplicación y posicionamiento

Dos bromos se sitúan simétricamente alrededor del ácido borónico, lo que convierte este compuesto en bloque central para bencenos 1,3,5-trisustituidos. Los bromos reaccionan de forma secuencial en condiciones de Suzuki o Buchwald-Hartwig, de modo que pueden construirse hospedadores estrellados y núcleos dendriméricos desde un solo centro. Laurand lo suministra desde productores chinos auditados en lotes de kilogramos a varias toneladas, con la documentación que exige su mercado.

Calidad y documentación

• Certificado de análisis por lote con pureza HPLC y contenido de agua por Karl Fischer
• Contenido de anhídrido informado por lote, ya que los ácidos arilborónicos están en equilibrio con su forma anhidra
• SDS en el idioma de su mercado, con clasificación GHS para el destino
• Muestra para aprobación de laboratorio en el primer pedido

Envasado y manipulación

• Bidones de fibra de 1 kg, 5 kg y 25 kg con bolsa interior de PE; el tamaño de envase se confirma en la cotización
• Cerrado, seco y protegido de la luz: la humedad y la oxidación son las principales vías de degradación
• Almacenar a temperatura ambiente en almacén seco, lejos de agentes oxidantes

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Los valores marcados (predicted) son estimaciones calculadas; el resto son datos de literatura publicada. La especificación del lote entregado se confirma con la cotización.