(3,5-dibromophenyl)boronic acid (CAS 117695-55-3)

Anwendung und Positionierung

Zwei Bromatome sitzen symmetrisch um die Boronsäure, was diesen Baustein zur Drehscheibe für 1,3,5-trisubstituierte Benzole macht. Die Bromatome reagieren nacheinander unter Suzuki- oder Buchwald-Hartwig-Bedingungen, sodass sternförmige Hostmaterialien und Dendrimerkerne von einem Zentrum aus aufgebaut werden können. Laurand liefert es von auditierten chinesischen Herstellern in Mengen vom Kilogramm bis zu mehreren Tonnen, mit den für Ihren Markt erforderlichen Unterlagen.

Qualität und Dokumentation

• Chargenspezifisches Analysenzertifikat mit HPLC-Reinheit und Wassergehalt nach Karl Fischer
• Anhydridgehalt je Charge ausgewiesen, da Arylboronsäuren mit ihrer Anhydridform im Gleichgewicht stehen
• SDS in der Sprache Ihres Marktes, mit GHS-Einstufung für das Zielland
• Muster zur Laborfreigabe bei der ersten Bestellung

Verpackung und Handhabung

• 1-kg-, 5-kg- und 25-kg-Fasertrommeln mit PE-Innenbeutel; Gebindegröße wird im Angebot bestätigt
• Geschlossen, trocken und lichtgeschützt lagern — Feuchtigkeitsaufnahme und Oxidation sind die wesentlichen Abbauwege
• Bei Umgebungstemperatur in einem trockenen Lager, entfernt von Oxidationsmitteln

Verwandte Produkte

• (4-(4,6-diphenylpyridin-2-yl)phenyl)boronic acid (1643448-23-0)
• (4-bromonaphthalen-1-yl)boronic acid (145965-14-6)
• (4-phenylnaphthalen-1-yl)boronic acid (372521-91-0)
• 2,6-dimethoxyphenyl boronic acid (23112-96-1)

Mit (predicted) gekennzeichnete Werte sind berechnete Schätzungen; die übrigen Daten sind Literaturwerte. Die Spezifikation der gelieferten Charge wird mit dem Angebot bestätigt.